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高性价比!高速像增强型相机(ICCD、ICMOS)
高速荧光寿命显微成像系统 - LIFA
Scontel高效率QE>90%超导纳米线单光子探测器
1ps超高分辨率时间相关单光子计数器(TCSPC)
荧光寿命成像FLIM入门套件
中红外(MIR)超导单光子探测器
Swabian1ps时间分辨率计数器
8通道时间数字转换器(TDC)
512*512像素SPAD单光子相机—相量分析时间测量
单光子探测器阵列SPAD23
900~1700nm单光子探测与计数一体机
二阶关联HBT测量仪
900 —1700nm近红外单光子探测器
NIR单光子探测器模块
小型量子纠缠源实验系统
1550nm纠缠光子源
单光子探测技术普遍用于通讯、量子信息、荧光和拉曼光谱学等领域,特别是量子信息计数和微光探测技术很关键的器件之一。目前,可用的单光子探测器件有:光电倍增管(PMT),工作在盖革模式下的雪崩光电二级管(APD)等。在400至900nm光波段,以硅APD为敏感元件的单光子探测器性能良好,暗计数小于25cps,量子效率在650nm附近可高达到70%。但由于带隙宽度的限制,硅APD对波长1微米以上的光没有响应。在近红外光波段(1100~1650nm),目前性能很好的是基于铟镓砷()APD的单光子探测器,其量子效率在1.55μm波长处能达约25%,暗计数约10^3cps左右。总体而言,不论光电倍增管还是基 ...
v 利用并行单光子探测对浑浊介质下的动态成像技术背景:对动态的光学散射介质内部成像(如人体组织)是生物医学光学领域的核心挑战。 在过去的几十年里,研究人员已经开发了各种各样的技术手段来不同程度的应对这一挑战。其中包括共聚焦和非线性显微技术(现在可以以亚细胞分辨率对1毫米深的组织成像)、新型波前整形、飞行时间漫射光学(TOF diffuse optics)、光声技术(成像深度扩展到厘米级,分辨率较低)等。动态散射样品(由热变化和细胞运动引起的微观运动)的光学散射特征会随时间快速变化,为有效的活体深层组织成像带来了挑战。一种可行的策略是直接测量散射样品的内部动态,利用这些动态变化来辅助成像。例如, ...
(波前畸变)单光子激发相比,双光子激发具有更好的限制,因为由两个光子同时激发的可能性与光强度的平方成正比。因此,双光子激发以焦点距离的四次幂衰减[8]。然而,这种低激发的可能性使得操作模式对改变焦点的PSF的像差敏感。为了确保在大体积上的一致激发,校正显微镜中SLM和其余光学元件的像差是很重要的。许多用于表征和校正像差的算法都基于Zernike多项式。然而,对圆形孔径的依赖不适用于描述正方形或矩形阵列的像差。已经开发了基于SLM的干涉子孔径的替代策略[9],以确保SLM的有效区域上的像差可以被校正到λ/ 40或更好。如图7所示,由于使用了制造工艺,MLO SLM的本地波前像差很低。残留误差被去 ...
畸变) 单光子激发相比,双光子激发具有更好的限制,因为由两个光子同时激发的可能性与光强度的平方成正比。因此,双光子激发以焦点距离的四次幂衰减[8]。然而,这种低激发的可能性使得操作模式对改变焦点的PSF的像差敏感。为了确保在大体积上的一致激发,校正显微镜中SLM和其余光学元件的像差是很重要的。 许多用于表征和校正像差的算法都基于Zernike多项式。然而,对圆形孔径的依赖不适用于描述正方形或矩形阵列的像差。已经开发了基于SLM的干涉子孔径的替代策略[9],以确保SLM的有效区域上的像差可以被校正到λ/ 40或更好。如图7所示,由于使用了制造工艺,MLO SLM的本身的波前像差很低。(a ...
4)处放置了单光子计数的雪崩光电二极管模块APD,这样可以非常灵敏地将接收到的荧光转换成电压信号。如下图。昊量光电独家代理法国oxxius公司激光器,品类齐全,用途多样,可智能控制。欢迎前来咨询。 ...
C、(超导)单光子探测器可以搭建一套基于时间相关的非视域探测系统,实现对视域外物体的高精度的定位,并初步得到物体的表面轮廓。实验过程:超快脉冲激光器发射出脉冲激光,经扫描振镜反射后照射在中介墙面上,经墙面漫反射后部分散射到达拐角处的物体,再经过物体表面反射后极小部分携带着物体信息的光返回墙面被单光子探测器(SPAD)所接收。脉冲激光器的电同步信号与探测器探测到的光子产生的脉冲序列,分别接入TCSPC模块的“开始”与“结束”通道,得到光子—时间的时间直方图,基于时间直方图的信息,通过椭球层析算法即可重构出拐角处物体的信息。图4.2.1实验装置图上述实验图为山东大学孙宝清教授组的实验场景及成像结果 ...
很多时候,原厂提供的软件并不能针对性的满足客户的应用需求。每种产品客户需要的基本功能相同,但客户往往需要对于产品采集到的信息进行私有化地定制处理。这时候就需要进行适当地编程,即二次开发的工作。本文就如何初步进行二次开发及其常见问题,给出了基于Python和LabView两门语言的简单介绍。首先,我们需要的基本工作有三方面,其一是开发环境的安装配置。其二是原厂提供的开发包及一些帮助说明文档。最后是针对性的编程。一. 编程开发环境的安装配置利用浏览器搜索Pycharm或者直接搜索网址www.jetbrains.com/pycharm下载社区免费版,下载完成后一键傻瓜式安装即可。打开PyCharm, ...
SurfaceConceptTDC操作说明由于QuTAG精度较高、价格因此偏贵,且相应的低精度、更实惠的版本QuTAU已经停产。本公司代理了另一种计数器。其精度略次于QuTAG,但仍可满足大部分不需要高精度时间标记的应用需求,且价格优惠。本文将全面介绍该产品的使用操作:Time-to-Digital Converter SC-TDC-1000 S Series(Release 012, 013, 022 & 042)安装驱动在安装目录下,找到驱动.exe文件,如上。双击安装即可。一路确定,直至Finish。驱动安装完毕,软件无需安装、只需在解压后文件夹下,按下图找到。双击tdcDemo ...
额外非线性的单光子吸收不能从根本上提供这种浓度来制造任意3D 结构。为了获得有效的双光子吸收,通常使用锁模皮秒或飞秒激光源。尽管双光子光刻是一项成熟的技术,但在3D激光纳米打印中使用飞秒激光器获得有效的双光子吸收仍有许多缺陷。首先,当从足够多的聚合物交联点向上增加激光功率时,由于三光子和四光子吸收过程以及更甚的开始,会发生微爆炸,从而导致多余的高能电子态。通常,发生微爆炸的激光功率比写入点高一个数量级以下。即使在写入点,光刻胶中的小污染物或污垢微粒也会引发微爆炸。此类事件使整个耗时的3D打印作业变得毫无用处。其次,所需的飞秒激光振荡器仍需花费数万欧元。第三,飞秒激光器及其配件占整个仪器的相当大 ...
远小于一般的单光子吸收,它的几率正比于光强度的平方。神经元钙成像(calcium imaging)技术的原理就是借助钙离子浓度与神经元活动之间的严格对应关系,利用特殊的荧光染料或者蛋白质荧光探针(钙离子指示剂,calcium indicator),将神经元当中的钙离子浓度通过双光子吸收激发的荧光强度表征出来,从而达到检测神经元活动的目的。美国Meadowlark Optics公司专注于模拟寻找纯相位空间光调制器的设计、开发和制造,有40多年的历史,该公司空间光调制器产品广泛应用于自适应光学,散射或浑浊介质中的成像,双光子/三光子显微成像,光遗传学,全息光镊(HOT),脉冲整形,光学加密,量子计 ...
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