测试了它们的拉曼光谱。图中分别为原始石墨烯和掺杂不同浓度Mn3O4颗粒的石墨烯的拉曼光谱图,展示了具有D,G和2D峰特征的原始石墨烯和掺杂石墨烯的拉曼光谱的演变。D峰(ω~1350cm-1)是石墨烯的无序振动峰,只有当缺陷存在时才能被激活。G峰(ω~1580cm-1)是sp2碳原子面内振动引起的,通常与应力有关,因此可用来反映石墨烯层数。2D峰是双声子共振二阶拉曼峰,用来反映多层石墨烯的堆垛方式。二硫化钼MoS2如上图是首尔国立大学Takhee Lee的研究工作,用拉曼光谱仪(Xper Ram200)测试了MoS2的拉曼谱图。E12g是MoS2的面内振动模式,拉曼峰在380cm-1处,A1g是 ...
拉曼光谱是一种振动光谱,是物质的一种固有的性质,可以非常灵敏地判断物质的组成,又被称之为指纹光谱,是表征物质性质的一种重要手段。拉曼位移是一个相对于激发光波数的相对波数值,对于同一振动模式,发射光子与入射光子的能量差恒定,所以不同的激发波长下拉曼位移相同,最终获得拉曼光谱也是一致的。那么在拉曼光谱仪中该如何选择激发波长呢?我们从以下几个方面进行考虑。从获得拉曼信号强度方面进行考虑。在同等条件(如激光功率、光栅、采集时间等),拉曼光谱仪所获得的拉曼信号强度与激发波长有如下关系:从上式可以看出,激发波长越短,拉曼信号越强 !从避开荧光干扰方面进行考虑。下图展示了某一样品在532nm、633nm、7 ...
素异形体,而拉曼光谱是用来表征碳材料最常用的、非破坏性的、快速的和高分辨的技术之一。常见的碳材料有石墨、金刚石、富勒烯、碳纳米管和石墨烯,这些都可以通过拉曼光谱分辨出来。它们的拉曼光谱都显示几个突出特点:光谱简单,在1000~3000cm-1范围内有几个特征峰。石墨如上图a是完美石墨晶体的拉曼光谱,b是有缺陷的石墨的拉曼光谱,可以看到完美石墨晶体的拉曼光谱出现了D峰。对于完美石墨,1580cm-1的E2g光学模的拉曼峰强不依赖于拉曼实验中激发光偏振方向。对于无序石墨,E2g谱线在垂直和平行偏振配置下的强度不同,说明石墨微晶的尺寸较小。石墨烯石墨烯一般出现三个峰D峰、G峰、2D峰,D峰和2D峰具 ...
仪器的出现,拉曼光谱在考古学中的实用性变得更大。韩国梨花女子大学In-Sang Yang教授等报道了韩国传统绘画中发现的矿物颜料的拉曼光谱分析。如图为韩国某寺庙佛像,图中标注了颜料样品的颜色及采样位置,有些从不同的采样位置采取同一种颜色。上图是佛像中不同颜色颜料的拉曼光谱,将测得光谱与RRUFF 数据库对比,我们知道蓝色的颜料是蓝铜矿而不是钴玻璃粉末。蓝铜矿的晶体结构为单斜晶,化学式为Cu3(CO3)2(OH)2,400 cm-1处的特征峰是CuO拉伸引起的,而700 cm-1以上的大多数拉曼峰来自蓝铜矿晶体结构中的羟基和碳酸酯基。从远古时代起,它就被用作蓝色颜料,在中国西部敦煌的洞穴壁画和唐 ...
共聚焦拉曼光谱技术结合了共焦光学的使用,将样品检测范围缩小到了极小的体积(1 μm3),并且拉曼光谱具有区分化学键的能力。因此,共聚焦拉曼光谱可以提供一种高分辨率的方法来检测例如染色体结构域的组成。使用共聚焦拉曼光谱技术研究染色体的初步结果表明,蛋白质与脱氧核糖核酸的比例在多线带状染色体上的变化很大,其中在带内最高,在带间区域较低,在端粒处最低。共聚焦拉曼光谱还可以与免疫荧光技术相结合,检测特定抗体标记的位点,并对这种标记技术干扰天然结构的程度提供积极有用的检查。下图的应用研究的对象是多线染色体的带型,测量是在共聚焦拉曼光谱仪上进行的,激发光波段为660纳米,激光功率为20毫瓦,63倍水浸物镜 ...
am 200拉曼光谱仪测得植物根部表面细胞的光学显微图和荧光成像图。成像区域大小为112um×68um,空间分辨率0.5um,激发波长405nm,荧光发射波长590nm。在荧光成像中发现了两种成分,图上只显示了一种。根据代表特征峰强度的颜色来确定植物根部表面细胞中各成分的相对含量。红色表示含量最高的区域,白色表示含量最低的区域。荧光成像图与光学图一一对应,中间白色的地方对应光学图中有孔的地方,说明孔中不存在该成分。将拉曼光谱,荧光光谱与植物细胞成像相结合,免去了植入荧光探针这个步骤,在对样品原材料不产生破坏的前提下对植物的微观结构进行了表征,但是这两种方法也有尚且不足的地方,有些植物的荧光强度 ...
常用的拉曼光谱仪的频率谱线校准方法对于色散仪器,仪器上的波数或波长读数不应按面值计算。建议定期校准仪器。校准所涉及的时间取决于特定实验所需的准确度。色散光谱仪通常通过以下方法之一校准频率。1) 内部标准当需要1波数的精度时,可以使用内标。这些可以是溶剂带的频率或添加的非相互作用溶质的带的频率。 将被测化合物的谱带与内标的频率进行比较。但是,必须注意不要因为所研究的物质与参考本身之间的化学相互作用而发生显着的谱带偏移。除了其简单性之外,该方法与其他方法相比具有明显的优势,因为从相对于内标的波段位置确定的频率基本上与温度无关。应该注意的是,如果单色仪内部的温度控制出现故障,单色仪的绝对读数可能会每 ...
)来分别记录拉曼光谱和时间分辨荧光衰减光谱。如下图1为纯物质在532nm激发光下的MoTe2,1% Fe-MoTe2,2% Fe-MoTe2和5% Fe-MoTe2拉曼光谱图,从图中可以看出对于理想的2H-MoTe2结构有三个拉曼活性模型,根据第一性原理计算和图1中的插入图可知,两个明显的峰(A1g和E12g)可被指认为两个振动模式。相比较2%和5%的Fe-MoTe2,在170cm-1(A1g)和230cm-1(E12g)振动处可观察到明显的蓝移现象,这表明低浓度的Fe离子掺杂会导致MoTe2晶格对称性的选择性的轻微破坏。图1 在532nm激发光下的纯的MoTe2, 1% Fe-MoTe2,2 ...
的创新视角。拉曼光谱通过使用XperRam Compact(Nanobase)光谱仪在室温下进行测试,所用激发光源为633nm。NMS陶瓷晶体的拉曼散射光谱如图1所示,图1(a)所示样品的拉曼峰都很相似,基线都很平坦,并且振动峰都很尖锐。根据群论分析结果,空间群为P21/n的晶体应该有24个拉曼有源振动模式(12Ag+12Bg)。然而,在实际的拉曼峰中,只有12个峰被检测到,这是因为拉曼有源峰的叠加以及设备分辨率的影响。在100-270cm-1位置处,主要是由于A-位点阳离子(Nd3+)的振动。在270-460cm-1位置处,F2g(B)振动模式代表B-位点1:1的有序相。然而,振动模式11和 ...
或 投递简历至: hr@auniontech.com