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近红外二区小动物活体成像系统
Cobra 1050 OCT 光谱仪
与在样品中的穿透深度有如下关系:可以看到,激发光波长越长,穿透深度越深。对于多层样品,例如下图,可以利用不同波长穿透深度不同,进而分析样品不同层的信息。除了上述三个方面之外,对于某些特定的拉曼探测技术例如共振拉曼和表面增强拉曼等,它们是需要特定波长的激发光的。您可以通过我们的官方网站了解更多的产品信息,或直接来电咨询4006-888-532。 ...
将更接近光学穿透深度,使得铝膜热更透明。此外,当铝声子达到它们的热平衡时,在薄膜(50 nm)中激发40 ps后,温度开始下降并热化。这比金(150 ps)短4倍。即使150 nm,铝中声子温度的快速弛豫也意味着更快的热传递和更高的铝膜透明度。因此铝表面吸收的大量能量从电子转移到声子,从而在样品层内流动。金属传感器中的热飞行时间是TDTR热时间分辨率的实际限制因素。相反,金膜中低电子-声子耦合导致向界面弱且慢的声子热传输,从而导致对底层热特性的低敏感性。下期将会对频域上的热响应及其他金属的热行为进行介绍。您可以通过我们的官方网站了解更多的产品信息,或直接来电咨询4006-888-532。 ...
,由于小的热穿透深度和严重的热效应,在如此高的调制频率下进行测量可能具有挑战性。BB-FDTR设置的示意图如图4所示。FDTR和BB-FDTR的主要区别在于,在反射的探测光束上增加了频率为f2的附加调制。无论泵浦光束f1的调制频率有多高,锁定放大器都只能测量低得多的频率f1-f2的信号,可以选择在适当的范围内,以实现极高的信噪比并保持热信号的高保真度。另一个好处是,频率差f1-f2也可以选择为接近锁定放大器频率范围的上限,这样高次谐波成分就自然地被排除在锁定检测之外,扩展调制频率范围大大扩展了FDTR的能力。您可以通过我们的官方网站了解更多的产品信息,或直接来电咨询4006-888-532。 ...
有更大的组织穿透深度(生物组织光散射的减少,正比于激发波长的四次方)。原理简介:(1)当同时到达样品上的两个或更多的光子的能量之和满足荧光基团从基态跃迁到激发态的能量要求时,多光子激发发生。荧光信号可以是进入生物样品的外源探针(Hpechst,AlexaFluor488等),也可以是内源分子(NAD(P)H或逆转录荧光蛋白)。(2)多光子成像对二次谐波(Second harmonic generation, SHG)生成敏感,即两个光子瞬间将它们的能量转移到一个波长减半的光子上。二次谐波生成不需要荧光基团,但要求分子结构是高度有序和特别对称的。最常见的满足二次谐波生成的生物结构是胶原。(3)多 ...
在组织的平均穿透深度约是光源和探测器间距离的1/2-2/3,组织仿体的模拟的组织厚度为5-8mm)接收散射光,并经过单透镜成像到SPAD阵列相机(32*32)上。(2)数据采集和处理。不同光纤的散斑图成像在SPAD的不同区域,对每一根光纤的散斑图的每一个像素记录其强度随时间的波动,如图3c。然后求每个像素的自相关,如图3b。最终将每根光纤散斑图像对应的所有像素的自相关求平均,得出这根光纤的自相关曲线,见图3e。(3)人工神经网络结构。由SPAD测得的12条自相关曲线作为神经网络的输入,编码器fθ(·)将输入压缩成低维流形(low dimensional manifold),再由解码器gθ(·) ...
物研究,但其穿透深度受到组织散射的限制。波前整形技术原则上能够克服这个问题,但通常速度较慢,并且其性能取决于样本。这大大降低了它们在生物应用中的实用性。在这里,作者提出了一种基于三光子激发的散射补偿技术,它比类似的双光子技术收敛得更快,并且即使在双光子方法失败的密集标记样本上也能可靠地工作。F-SHARP进行深层组织散射补偿作者:Caroline Berlage, Malinda L. S. Tantirigama, ...Benjamin Judkewitz链接:https://doi.org/10.1364/OPTICA.4402795.标题:通过微转移印刷实现氮化硅上的VCSEL光子集成 ...
射线由于其穿透深度和波长短,本质上适合于对不同长度尺度进行成像。目前已有在32mm直径组织实现约5um分辨率、在1mm直径果蝇腿内实现87nm分辨率的报道,但是未实现分级分辨率。局部断层扫描或变倍(zoom)层析是一种成熟的同步加速器技术,可以实现分级扫描。虽然它已被开发用于小型(500μm)生物组织样本,但经常使用造影剂,如钡或锇。对于染色更具挑战性的大型物体,局部层析仅限于具有高密度差异的物体,例如在骨骼或化石遗骸中发现的物体。在人体器官等大型软组织中,还没有成熟的sCT 技术可以实现远离旋转中心轴的细胞级分辨率。基于相衬的sCT,理论上可以应用于大型软组织成像。然而,这需要高能X射线束 ...
这些显微镜的穿透深度增加。基于荧光指示剂的钙成像提供了一种监测动作电位的光学方法,并被系统的用于补充微电极记录,测量体内的神经元活动。这种方法为重建小型模式生物体整个大脑中的神经元群的活动开辟了道路。钙成像技术结合双光子显微镜使得在体内测量深层神经元群体的活动成为可能。随着荧光显微镜技术的迅速发展,纯相位液晶空间光调制器在体钙成像技术的应用也得到了蓬勃发展。图2. 小鼠肠切片上的双光子激发显微镜图片。 红色:肌动蛋白。 绿色:细胞核。 蓝色:杯状细胞粘液。 通过钛-蓝宝石激光器在波长780 nm处激发获得三、LCoS-SLM在双光子/钙离子成像中的应用在经典的双光子扫描显微镜中,飞秒激光束被聚 ...
光在组织中的穿透深度是波长的函数,因此也可以选择激发波长来针对不同的层-表面病变的蓝光和表面下生长的红色/近红外光。在破坏肿瘤细胞的同时保持健康组织不受损害是一种需要可变辐射功率的平衡行为,因此光源必须具有良好的调光特性。NewDEL光纤耦合LED光源在光动力疗法领域的优势:窄带信号源的广泛选择脉宽调制(PWM)调光完全控制辐射功率没有波长漂移推荐型号:N405、N425、N475、N630、N680、N750、N8104.荧光引导手术Fluorescence Guided Surgery在癌症手术中完全切除恶性细胞大大提高了患者的存活率,但将癌细胞与健康组织区分开来是极具挑战性的。荧光引导手 ...
椭偏仪的测试穿透深度知其可同时探测到Au基底的信息,故而这里的电导率较大。对于540s的电导率可能是由于薄膜沉积不均匀,使得测试的点在该沉积时间下厚度并没有达到层状模型拟合出来的163nm,可能测试的刚好是岛状生长模型假设下岛与岛之间的区域,和180s的一样反映的更多是Au基底的信息,故而其值较大。360s、720s、900s和1080s的电导率在104S/m数量级,反映的是半导体电导率特性,这与X-ray测试结果相吻合,即沉积的薄膜是CU2O。图4-16 Drude 模型中CU2O电导率随沉积时间的变化了解更多椭偏仪详情,请访问上海昊量光电的官方网页:https://www.aunionte ...
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