。捕获粒子的拉曼散射信号通过二向色镜从激光中分离出来，经过透镜和多缝阵列后，直接进入光谱仪。图2采用1340 × 100像素的多通道CCD 对所有捕获粒子的拉曼光谱进行检测。图2为CCD相机捕获的拉曼信号。通过调节两排激光聚焦阵列之间的间隔距离，可以很好地分离两排拉曼信号，没有串扰。然而，每一行有三个拉曼信号显示了重叠和叠加，这是不可避免的。为了分解每一行叠加的光谱并检索单个光谱，可使用调制多焦检测技术进行光谱采集和重建。图3调制多焦检测的第一种方法是激励多焦阵列的调制，如照明调制。一条线上使用三个激光焦点(图3(a))捕获两个3 μm聚苯乙烯珠(图3(b))。当三个激光聚焦都处于“开”状态时 ...
弹性散射，即拉曼散射是一种非常弱的效应。拉曼效应的光学发射“截面”很小。然而使用光学工程方法可以有效地处理小的截面。许多光学系统会有微量的光泄漏，而且几乎所有的系统/材料都会自动荧光。需要有方法来处理这些影响。拉曼效应的一个具有挑战性的方面是光谱仪或分析工具本身的波长/频率分析部分。许多用于拉曼应用的光谱仪具有非常大的物理尺寸。光谱仪分析段的尺寸非常重要，整个拉曼系统理想地适合在一个小的区域内，并具有足够的信号处理能力来分析光谱。拉曼光谱和自荧光测量是研究临床和生化样品的重要方法。自荧光强度和拉曼强度/效率以及由此产生的光谱特性可能取决于许多因素，包括材料的化学组成、材料环境，还可能取决于材料 ...
调制检测到的拉曼散射，但与基于镜像的SLM设备相比，光学吞吐量通常较低，而且激光光子通常比拉曼光子更容易获得。此外，相位控制对相干单色激光的影响提供了可以利用的附加效应，如用于多路复用光束转向的全息相位图。更多详情请联系昊量光电/欢迎直接联系昊量光电关于昊量光电：上海昊量光电设备有限公司是光电产品专业代理商，产品包括各类激光器、光电调制器、光学测量设备、光学元件等，涉及应用涵盖了材料加工、光通讯、生物医疗、科学研究、国防、量子光学、生物显微、物联传感、激光制造等；可为客户提供完整的设备安装，培训，硬件开发，软件开发，系统集成等服务。您可以通过我们昊量光电的官方网站www.auniontech. ...
表面位置收集拉曼散射信号来检索分层次地表信息的技术。图1由于β-激动剂在猪肉样品中的分布不均匀，当只检测肉的表面时，可能会出现漏检的情况。如图1所示，偏移谱对来自地表和次地表的拉曼信号表现出不同的灵敏度。随着源探测距离的增加，深层拉曼信号的贡献逐渐超过表层拉曼信号的贡献。因此，β-激动剂可以在猪肉的更深层次检测，使检测更加准确。空间偏移拉曼光谱是在距离光照点空间偏移的一系列点沿样品表面采集拉曼信号，可从扩散散射介质中提取亚表面拉曼信息。增加空间偏移增加了来自更深层的信号贡献，使其逐渐超过来自顶部表面材料的信号，从而增强了更深层的信号，同时衰减了表面信号。随着偏移距离的增加，光谱变化的模式允许从 ...
的真伪与自发拉曼散射相比，CRS技术可以产生更强的振动敏感信号。CRS技术在光学显微镜中的普及与这些大大提高的信号水平密切相关，这使CRS显微镜的快速扫描能力成为可能。然而，除了更强的振动信号之外，相干拉曼相互作用还提供了丰富的探测机制，用于检查各种各样的分子特性。一般来说，CRS技术比自发拉曼技术对介质的拉曼响应提供了更详细的控制。所以在实际搭建相干拉曼系统时，会有诸多问题。当首次构建CARS或SRS显微镜时，很难确定PMT或锁相放大器探测器上观察到的信号的来源。然而，可以使用一个简短的检查表来验证信号的身份。通常情况下，应使用强谐振样品(例如，两个盖卡片之间的一层薄十二烷)，并对样品施加最 ...
相干拉曼技术双束光同步的粗调与细调方法对于相干拉曼技术，两束激光必须在时间和空间上结合。常用的方法是使用二向色镜和几个转向镜进行精细调整，在空间上重叠光束相对简单。通常情况下，在组合光束路径中间隔约1米的两个光阑处的重叠可用于验证空间对准。可根据CARS或SRS信号强度进行微调。基于opo的系统中的时间重叠是通过基于反向反射器的被动延迟阶段来实现的，该延迟阶段允许在保持空间对齐的同时调整两个光束中的一个的路径长度(图1)。由于使用的激光系统的重复频率通常是80 MHz，两个脉冲之间的时间周期是p = 1/f = 12.5 ns。用这个周期乘以光速，得到距离约为3.75 m。因此，为了找到时间重 ...
相干拉曼技术中常用的扫描方案扫描有两种常用的方法:样品扫描和光束扫描。样品扫描提供了一个简单的设备，但通常较低的速度和较小的视野，而光束扫描更复杂的实现，对光学系统的性能要求更高，但提供了更大的视野和更高的成像速度。在样品扫描中，整个相干拉曼光学设置是固定的，样品相对于焦点平移。这意味着光学系统可以对准一个固定的激光束，这比在一系列可能的激光束位置上对准系统更容易。为了获得高的空间分辨率，需要一个平移阶段具有较高的精度和重复性要求。通常，采用压电驱动的弯曲级。这些阶段提供的步长和重复性远远超过光学显微镜(通常小于5 nm)和最大数百微米的平移所要求的。这种制度主要有两个缺点:一是图像的最大视场 ...
单频CARS与SRS显微系统单频CARS/SRS显微镜最具挑战性的部分是激发源，它必须产生两个同步的激光脉冲---泵浦和斯托克斯，需具有以下几点特征：1. 频率失谐在500和之间连续变化，以覆盖所有相关的振动跃迁。这意味着至少有一个泵浦/斯托克斯脉冲是广泛可调的。例如，假设一个固定的泵浦波长为800纳米，斯托克斯必须在835和1110 nm。2.脉冲持续时间为1 - 2 ps，对应于变换限制脉冲的带宽为以这种方式匹配压缩相中振动跃迁的典型线宽。这种选择优化了峰值功率和光谱分辨率之间的权衡。最佳脉冲持续时间也可以取决于实验条件，因为已经表明，在某些情况下，响应是一个与时间相关的函数，因此信号可以 ...
著提高。共振拉曼散射原理可应用到CRS系统的光激发中，达到相应提高分子浓度的检出限的作用。这一方法要求发色团表现出与电子共振良好耦合的振动模式。如受激拉曼散射系统(SRS)所示，当激发频率在电子跃迁附近调谐时，为荧光标记目的开发的荧光团显示高达倍的振动响应的出色增强。结果是这种荧光探针可以通过CRS工艺在亚微米浓度下检测到。这是重要的，因为它开辟了在多标签样品中映射不同探针的可能性，不同探针的数量最终受限于拉曼线的带宽，而不是荧光的带宽。由于检测通道之间的串扰，在荧光显微镜中使用四个以上探针标记样品具有挑战性，而在共振增强SRS成像中，多探针标记可以扩展到数十个不同的探针。就多重成像而言，这种 ...
干反斯托克斯拉曼散射(CARS)显微镜。人们希望CRS显微镜技术能够扩展到生物成像的其他领域，并且该技术能够作为生物研究的常规工具占有一席之地。尽管令人印象深刻的研究表明，CRS可以映射脂类以外的各种生物化学化合物，但该方法并没有轻易摆脱其作为一种研究方法的声誉快速成像工具。由于许多仪器只存在于大型光学开发实验室中，因此缺乏广泛的应用。完整设备的高成本、复杂性和有限的供应商基础无疑导致了CRS的使用规模过小，但人们对技术开发的强烈关注也超过了应用。也许很能说明问题的是，奥林巴斯在首次推出CRS显微镜几年后就放弃了生产。在寻找下一波成功的过程中，对CRS成像的局限性进行一定的反思是不可避免的。常 ...
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