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MobileRam手持拉曼光谱仪
NT-MDT原子力显微镜
利散射相比,拉曼散射非常弱。 为了获得合理的信噪比,通常需要几秒钟的长积分时间。 对于常规光谱来说,这可能不是问题,但是对于光谱成像而言,可能需要几个小时才能获得一个单一的视野。为了增强信号,这些年来已经开发了几种不同的方法。基于等离激元的方法,例如表面增强拉曼光谱,进一步将检测极限降低到单分子水平。相反,纳米颗粒诱导的不均匀性使其难以成像。 对于成像科学家来说,更有前景的方法是增强非线性光学的相干拉曼散射方法:受激拉曼散射(SRS)和相干反斯托克斯拉曼散射(CARS)。相干拉曼效应最早是在1960年代发现的。在1990和2000年代末,由于超快锁模激光器的进步,谢尼(Sunney Xie)及 ...
受激拉曼散射显微镜Moku:Lab 锁相放大器的使用拉曼现象由印度科学家C.V. 拉曼于1920 年代发现1, 2。如今,拉曼光谱已成为广泛使用的探知分子振动模式的方法3,4。与其他分析化学方法相比,光谱方法可以提供很高的空间分辨率,探测装置无需与样品相接触。分子振动光谱提供了相对较高的化学特异性,且不需要额外的标记。然而,自发拉曼现象是一个非常弱的散射现象。如果直接使用自发拉曼进行成像或者显微研究,一张图可能需要几小时的采集时间。因此,相干拉曼方法,如受激拉曼散射如今被广泛的应用于显微镜研究。在这个应用指南中,我们将讲述如何使用Moku:Lab的锁相放大器进行受激拉曼散射的信号探测。背景介绍 ...
基于受激拉曼散射显微镜的高灵敏度无标记生物医学成像技术背景:因为各种化学键有其特征频率,使得基于红外吸收和拉曼散射的振动显微术可被用作为无标记对比度机制。然而使用长波长的红外显微镜的分辨率不够,使用短激发波长的自发拉曼散射显微镜尽管有高分辨率,但是其灵敏度不够,成像速度不足。相干反斯托克斯拉曼散射(coherent anti-Stokes Raman scattering,CARS)显微镜的灵敏度要高于自发拉曼散射显微镜,但是因为非共振背景的存在,限制了其探测灵敏度。受激拉曼散射(stimulated raman scattering,SRS)于1968年初次观测到,随后在许多光谱研究中得到广 ...
时,由于发生拉曼散射,会散射产生分别比泵浦波长长和短的微弱散射光。SSPD可以检测这种单模光纤中出现的非常微弱的背向散射光信号。通过比较这种不同波长拉曼信号的强度比值,可以得出温度信息。结合泵浦光脉冲和低时间抖动SSPD以及TCSPC电路提供的定时信息,我们可以获得光纤不同长度位置的温度信息。7.飞行时间激光测距SSPD可以用来提升激光雷达(LIDAR)系统的量程和性能。SSPD还可能在更大范围的大气遥感应用中使用。 ...
气来观察受激拉曼散射,结果表明拉曼阈值降低到石英光纤拉曼阈值的百分之一左右。因此,不同的填充物可以来增强不同的非线性效应。图4、六边形结构空心光纤图5、六边形空芯光子晶体光纤损耗谱三、空心光纤应用空心光纤在医疗上的应用主要是感应和诊断治疗,空心光纤的最大优点是可以传输普通固体芯无法传输的波长。例如,传统石英基光纤由于其材料吸收,截止波长约在2.1微米,但Er:YAG激光波长达2.94微米、CO2激光波长达10.6微米,这比短波长的石英光纤具有更大的临床诊疗优势。通常,利用长波长的高水吸收峰,阻止激光能量穿透作用组织以外,达到精确消融或切割的目的,同时CO2激光良好的止血性能也有助于外科医生的操 ...
干反斯托克斯拉曼散射显微镜已成为一种强大的技术,具有许多在生物医学成像、细胞生物学和医学领域的应用。如果泵浦源和斯托克斯场,分别以频率ωp和ωs与拉曼活性分子相互作用,以并且频率Ω=ωp-ωs发生共振,产生频率为ωAS=2ωp-ωs的谐振反斯托克斯信号。这个信号允许对未染色样品进行化学选择性成像。然而,这个信号也有不包含任何特定的化学信息的非共振信号的贡献。这种非共振背景强度取决于采样,非共振信号会使共振信号失真,甚至可以淹没谐振信号 。共振和非共振CARS响应起源于来自三阶磁化率。在外向方向上检测 CARS信号显着降低了非共振型号的贡献,因此提高了检测灵敏度。尽管如此,许多可以避免或消除CA ...
联照明的相干拉曼散射显微镜,可以打破散粒噪声限制,提高信噪比、灵敏度和成像速度。在对细胞内部进行成像时,信噪比提高了 35%。结合亚波长分辨率和高灵敏度(提升14%),可以看到原本会被散粒噪声掩埋的生物特征。利用量子关联可以避免光致损伤。消除了相干拉曼显微镜和更广泛的高性能显微镜进一步发展的根本障碍。原理解析:(1)借助压缩态光场的光学测量可以突破散粒噪声极限,通过明亮压缩光源与相干拉曼显微镜结合,可以实现突破散粒噪声限制的成像效果。显微镜采取倒置结构,集成了传统明场成像和量子增强受激拉曼成像(如图1a)。选用近红外波长减小生物样品的激光吸收和光损伤。图1a左为泵浦光生成部分,中为受激拉曼散射 ...
,从而确定了拉曼散射效率。对于已知点群的给定晶体结构,其振动模数可由群论分析的不可约表示得到。然后,根据相应的基本函数确定拉曼有源模式。因此,为了正确理解二维材料的拉曼光谱,了解特定晶体各自的点群(空间群)是很重要的。更多详情请联系昊量光电/欢迎直接联系昊量光电关于昊量光电:上海昊量光电设备有限公司是光电产品专业代理商,产品包括各类激光器、光电调制器、光学测量设备、光学元件等,涉及应用涵盖了材料加工、光通讯、生物医疗、科学研究、国防、量子光学、生物显微、物联传感、激光制造等;可为客户提供完整的设备安装,培训,硬件开发,软件开发,系统集成等服务。您可以通过我们昊量光电的官方网站www.aunio ...
00 nm。拉曼散射效率与激发波长的四次方成反比。因此,较低激发波长(UV和可见光)的激光器比红外光源产生更好的拉曼信号。我们使用了一种低成本和易于获得的绿色(~ 532 nm)激光笔,二极管泵浦固态激光器(DPSS)作为激发源。内置的Nd:YAG和KTP晶体将激光二极管的主发射波长808 nm先转换为1064 nm再转换为532 nm。有利的是,该激光笔带有必要的电子驱动电路、被动散热装置和准直透镜组件,无需额外的组件。激光束直径为~ 2.5 mm,光输出功率为~ 70 mW,足以产生容易被探测到的拉曼散射光子。测量的光谱剖面显示,中心波长和半高宽分别为531.8 nm和0.78 nm。由此 ...
文。一.简介拉曼散射光谱为生物分子的特异性检测和分析提供了化学键的固有振动指纹。那么什么是受激拉曼散射显微镜?受激拉曼散射(SRS)显微技术是一种相对较新的显微技术,是一种相干拉曼散射过程,允许使用光谱和空间信息进行化学成像[18],由于相干受激发射过程[1]能产生约103-105倍的增强拉曼信号,可以实现高达视频速率(约25帧/s)[2]的高速成像。SRS显微镜继承了自发拉曼光谱的优点, 是一种能够快速开发、label-free的成像技术,同时具有高灵敏度和化学特异性[3-6], 在许多生物医学研究的分支显示出应用潜力,包括细胞生物学、脂质代谢、微生物学、肿瘤检测、蛋白质错误折叠和制药[7- ...
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