抑制荧光的时域拉曼光谱技术图1显示了激发激光脉冲、发射拉曼散射信号和发射荧光的时间轮廓。荧光过程包括激发、内部转换和发射三个重要步骤,每个步骤都发生在不同的时间尺度上。首先,入射光子激发荧光团分子的时间为飞秒(10-15秒)量级。其次,振动弛豫的无辐射内转换过程也非常快,在10-14 ~ 10-11 s之间。最后,荧光发射是一个缓慢的过程,大约发生在10-9-10-7 s左右。荧光寿命是指分子在发射荧光光子前处于激发态的平均时间。图1所示的指数衰减曲线说明了荧光发射时间的统计分布。单荧光团的荧光时间轮廓符合寿命常数τ的指数函数,而拉曼发射几乎与激发激光同时发生。由于拉曼信号比荧光信号的发射速度 ...
区窗口多光谱荧光成像引导的首次人类肝脏肿瘤手术技术背景:近红外I区荧光成像在临床应用中很有前景。近红外I区窗口(NIR-I,700-900 nm)中的荧光成像相较于其它成像方式有许多优点,其中,高空间和时间分辨率尤为突出。它已被视为一项强大的技术,并有望在各种临床场景中发挥重要作用,例如,术中荧光图像引导和诊断成像等。除了亚甲蓝、荧光素钠和吲哚菁绿(ICG)等几种常规小分子近红外染料被美国食品药品监督管理局批准用于临床常规使用外,许多靶向荧光分子探针也被开发出来并正在进行临床评估,例如叶酸受体α靶向荧光探针叶酸-FITC、c-MET靶向光学探针GE-137和表皮生长因子受体靶向探针Cetuxi ...
率以快速获取荧光衰减直方图,比如在要研究动态寿命变化或快速分子转变或必须收集大量寿命样本(例如二维扫描成像)的情况下,这可能特别重要。PMT(取决于设计)可以处理高达每秒 1 到 20 百万次计数 (cps) 的计数率。基于老式 NIM 的 TCSPC 电子设备最多能够处理 50,000 到 500,000 cps。采用现代集成 TCSPC 设计,例如 TimeHarp 260,可实现高达 40 Mcps 的计数率。韩国Nanobase 共聚焦光路结合PicoQuant单光子计数技术可实现高效率荧光寿命成像。您可以通过我们的官方网站了解更多的产品信息,或直接来电咨询4006-888-532。 ...
出现了很强的荧光背景,这进一步表明了注入过程中强有力掺杂效应。再去除外加电压之后,石墨烯表面出现了和原始样品相似的拉曼光谱。图1. 离子液体注入多层石墨烯器件的原位拉曼测试:(a)原位拉曼测试过程图解;(b)在不同偏压下表面多层石墨烯的拉曼光谱;(c)原始(黑色)、注入(红色)和非注入(蓝色)的多层石墨烯表面的拉曼光谱图如图2所示,多层石墨烯在插入偏压的薄层阻抗通过四点电阻率法来测试,石墨烯层之间弱的范德华力允许原子或小分子注入到范德华间隙中。在此种情况下,离子液体中的阳离子/阴离子在偏压下注入层中,结果石墨烯上的电荷密度显著增加并且多层石墨烯的薄膜阻抗在低于2V从11Ω显著降低到高于3.5V ...
金相显微镜或荧光镜检法。1. 透射式照明透射式照明方法按照其光轴方向又分中心照明和斜射照明两种形式:(1) 中心照明:中心照明是最普遍的透射式照明法,其特点是照明光束的中轴与显微镜的光轴同在一条直线上,一般从待观察样品的正下方入射。它又分为临界照明和柯勒照明两种。图1.临界照明临界照明:如上图1,临界照明的光源经聚光镜聚焦后成像在待观察样品上,光束狭而强,这是它的优点。但是光源的灯丝像与被检物体的平面重合,这样会造成待观察样品表面的照明不均匀,在有灯丝像的部分照明比较亮;无灯丝像的部分照明就较为暗,不仅会影响成像的质量,更不适合显微照相,这是临界照明的主要缺陷。针对上述问题的解决方法是在光源的 ...
例如宽视场、荧光或者非线性显微镜等等。用于显微镜的高效率激光在多光子、共聚焦甚至超分辨显微镜中,荧光效率主要取决于激发光的质量。Phasics AO方案能够优化激发光场,让所有光都聚焦在感兴趣的区域。Phasics的传感器分辨率相对比较高,测量的像差特征也更加完整,因此在自适应光学中有更好的效果。改善光镊和光活化SLM设备可以产生特定形状的光斑,用于控制细胞和分子。为了能够在产生最大的力量,光束应该全部聚焦在目标上。Phascis AO方案通过改善像差,能够校正显微光学元件、SLM以及激光自身像差。厚组织直接成像当样品需要通过比较厚的介质时,成像会比较模糊。Phasics提供了一种新的直接成像 ...
同位点的自发荧光,采用了 785 nm 光纤拉曼光谱。光纤拉曼光谱仪由具有 1 根激发光纤(纤芯尺寸:300 µm)的分叉光纤探头(Emvision LLC)和 785 nm 激光二极管(FC -785-350-MM2-PC-1-0-RM,RGBLase)作为激发源耦合到光纤探头的 1 根激发光纤,高通量光谱仪(XPE85-NIR,Nanobase)耦合到 7 根收集光纤探头和热电 (TE) 冷却电荷耦合器件 (CCD)相机(iDus 401 BR-DD,Andor)获取通过光谱仪的斯托克斯-拉曼散射光子。拉曼光谱的校准是通过使用汞氖 (Hg-Ne) 校准源实现的。我们间隔不同培养时间分别从患 ...
子三光子激发荧光、二次和三次谐波生成、相干拉曼反斯托克斯散射)可用作对比机制,以提供生物样品的补充信息。在相干非线性显微镜中,信号和散射方向由激发场分布和样品微观结构之间的相互作用产生,因此,定量图像解释需要建模描述。当前不足:现有的基于角谱表示(ASR)计算聚焦点附近的激发场分布,基于格林函数(Green)将非线性响应从聚焦区域传播到探测器平面的模拟策略及已建立的大多数数值模型忽略了焦点附近样品光学异质性引起的场的失真的影响。解决方案:巴黎理工学院的Josephine Morizet和Nicolas Olivier等人将有限差分时域(FDTD)方法(FDTD已被用于模拟宽场、共聚焦、相衬等多 ...
吸收滤光片、荧光滤光片、中性密度滤光片、陷波滤光片等,不一一细举。常见滤光片参数详解(1)通带:能通过激光的波段范围。(2)带宽:不同于通带的概念,它是指通带范围内最大透过率一半位置处的波段范围。(3)中心波长:带宽的中心位置为中心波长或指滤光片在实际应用中所使用的波长。(4)透射率:对可透过波段的光的透射能力,透射率越大越好。(5)峰值透射率:滤光片损耗后能透过的最大值。(6)截止范围:通带之外的波段范围。(7)截止率:截止区所对应的透过率,透过率越小越好。(8)过渡带宽度:根据滤光片截止深度不同,指定的滤光片截止深度和透过率峰1/2位置处之间允许的最大光谱宽度。(9)斜率:通常描述边缘滤光 ...
曼信号通常被荧光辐射污染。通过对发射信号进行时间门控,可以将拉曼信号从荧光背景中分离出来:如果短脉冲光激发分子,拉曼信号在脉冲的脉宽范围内发射,而荧光的寿命更长。根据这个想法可得到无荧光的拉曼光谱。但是仪器变得更复杂,且由于通过门控系统和光谱仪不可避免的损耗,信号的幅值显著降低。此外通过光学元件,特别是光谱仪光栅的传输通常是偏振相关的。新的拉曼信号的采集和分析方法解决了这两个障碍:相对较弱的信号水平和不消失的荧光背景。通过将采集到的拉曼信号送入足够长的光纤中,拉曼峰可以被时间分离。通过将时间门控光电倍增管(PMT)与时间相关检测相结合,能够在时域内实现高灵敏度的信号检测。利用光纤的色散规律可以 ...
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