064nm的激发光下Δn=nz-nx,其双折射系数分别为:0.070, 0.090和0.060,此数据表明上述三个化合物的双折射系数大于已经报道的磷酸复盐晶体。图3(a)、(b)和(c)分别为化合物K2(TeO)P2O7、Rb2(TeO)P2O7和Cs2(TeO)P2O7的双折射系数谱图您可以通过我们的官方网站了解更多的产品信息,或直接来电咨询4006-888-532。 ...
信号光子λs激发泵浦光子λp,发射一个波长为λs的信号光子和一个波长为λi的限制光子。Λi=(1/λp-1/λs)-1。在差频过程中,两个信号光子和一个闲置光子出射,产生放大的信号光场。这被称为光参量放大。将非线性晶体放入一个光学谐振腔内可明显地提高效率,这就是光学参量振荡器(OPO)。相位匹配是指在两个或更多频率的光通过晶体传播时固定这些光之间的相对相位。折射率随光的频率而变,因此,随着光子在材料中传播,两个不同折射率的光子之间的相位关系将改变。除非晶体对这些频率进行了相位匹配。为了输入光子进行有效的非线性转换,需要在整个晶体中保持输入光子和输出光子之间的相位关系。如果相位不能匹配,产生光子 ...
(低能级)向激发态(高能级)跃迁时,需要从外界吸收一个光子;而当原子由激发态向基态跃迁时,则需要向外界释放一个光子。一个光子的能量:当我们用一个入射光子掠过原子时,就有一定几率使该原子由激发态向基态跃迁,从而释放出一个光子,最终,我们将得到两个光子(入射光子和受激辐射所产生的光子)。并且,原子受激辐射所产生的光子与原入射光的光子是性质全同的,即能量(频率)、偏振、相位都相同。这就是受激辐射的光放大现象,也是激光产生的底层机制。那么,只要我们让足够多的原子受激辐射(从激发态向基态跃迁),不就可以将原入射光放大,从而产生激光了么?虽然原理上是这样,但要产生激光却并没有那么简单,因为原子除了有受激辐 ...
显微镜通过对激发光进行空间限制来提供三维空间信息。因此,与宽场显微镜相比,共聚焦显微镜需要更高的初始光强。因此,在共聚焦显微镜的应用中,激光光源通常比LED更受青睐。超分辨率显微镜提供20 - 200nm范围内的空间分辨率,超出了宽视场荧光显微镜(~ 200nm)的限制。与共聚焦显微镜一样,需要空间受限的激发光,通常shou选激光光源。透射光学显微镜通常需要比荧光显微镜更低的光强,因此可以使用更小的被动冷却光源。多年来占主导地位的卤钨灯已经被固态显微镜光源所取代。很大程度上是相同的原因,固态显微镜光源在宽视场荧光显微镜也已经取代了汞弧灯。特别是,固态光源的光谱分布(色温)不随输出光强而变化,这 ...
供相对于探针激发特性的光谱进行优化,并提供足够的光强可以从弱杂交信号中产生荧光。此外,常规细胞遗传学分析的样品处理量需要稳定、可靠和免维护的光源。为了满足这些要求,Lumencor高性能光引擎提供了zui好的现代固态照明技术。常用产品型号 CELESTA、SOLA、AURA、SPECTRA诊断测试 Diagnostic Testing由Lumencor固态光源驱动的荧光检测用于许多诊断测试应用,包括循环肿瘤细胞(CTC)检测,免疫荧光和荧光原位杂交(FISH)分析。此外,基因表达分析正逐渐从一种研究技术发展为诊断测试的平台技术。与其他应用领域一样,为荧光检测提供优化的显微镜照明需要详细关注光的 ...
处于一个特定激发态的原子系统时,这种情况的发生是有可能的。一个非平衡的环境一般不能由增加系统温度来实现和维持。因此,光放大的第二个条件是持续的泵浦能量来产生和维持优势的粒子数反转来,从而产生受激辐射。大多数的激光材料只有很低的增益,为了产生一个很大的放大,光必须经过一个很长的激光介质,这个过程可以通过在两个镜子之间放置一个增益介质来实现,镜子来回反射光线通过增益介质。增益介质和两个镜子组成激光谐振腔。影响激光的主要因素是增益介质、泵浦,以及激光腔或者谐振。激光器材料和高能量输出也需要一个冷却系统。(2)激光模式FP腔的稳定性由镜面的曲率半径和镜间距离决定。作为一个稳定的腔体,曲率半径应该是镜体 ...
够以不同射频激发荧光。在两束移频激光之间干涉所产生的拍频处,数字合成的射频“标记”了荧光发射的各个像素点。这和无线通信系统中的频率多路复用类似,FIRE图像的一行内的每个像素点都被分配了自己的射频。单元光电探测器同时检测多个像素的荧光,并从探测器输出的频率分量中重新构建图像(运用数字域的并行锁相放大来分辨)。样品中每个点能以不同的射频来激发荧光的秘诀在于其中的马赫-曾德尔干涉仪(MZI),并使用声光器件来执行拍频激发多路复用。如上图a所示,MZI一路的光通过声光偏转器(AODF)产生频移(带宽为100MHz),由射频频率梳驱动,相位经过设计以zui小化峰值-平均功率比。AODF产生多个偏转光( ...
线偏振光)来激发由电极电位控制的电极表面,然后测定出散射得到的光谱信号,如频率、强度及偏振性能变化与电极的电位或者电流强度的变化关系。在位傅里叶红外光谱仪法(FTIRS)是由Bewick等人在20世纪80年代早期首创的。在位傅里叶变换红外光谱仪可以获取电极上中性和离子吸附物的分子信息,以及参与电化学反应的溶液种类。大量的研究已将在位FTIRS由光滑的表面向粗糙的表面扩展,由静态条件向动态条件扩展,由水相系统向非水相系统扩展。利用在位FTIRS技术可以得到的电化学双分子层等图像信息,达到对电催化反应以及带电界面过程更深刻的理解。图1-11两种在位FTIRS电池设计图两种在位FTIRS电池设计方法 ...
波长的入射光激发。LSPR导致了特征消光(吸收加散射)波段,可能跨越紫外、可见和近红外部分的能谱。图1-16金属纳米粒子在半导体点和分子桥之间的电子转移的图示因此在电化学沉积过程可能也会存在衬底与沉积物质的电荷转移现象。这些界面效应将会给椭偏测试数据的分析与提取增加难度。了解更多椭偏仪详情,请访问上海昊量光电的官方网页:https://www.auniontech.com/three-level-56.html更多详情请联系昊量光电/欢迎直接联系昊量光电关于昊量光电:上海昊量光电设备有限公司是光电产品专业代理商,产品包括各类激光器、光电调制器、光学测量设备、光学元件等,涉及应用涵盖了材料加工、 ...
准载玻片尺寸激发波长范围:连续波长250-650nm发射波长范围:激发波长+15nm-800nm的连续体浸泡介质:兼容干式、油性;水物镜,每次小于20分钟储存条件:室温(10-40℃)和正常相对湿度(20-70%RH)成像兼容性:除基于耗尽技术和多光子成像以外的任何基于荧光的成像损伤阈值:50GW/cm2辐照度(峰值或者平均功率)功率测量:10uW-100mW,可实时测量可用波长:350nm-1100nm可兼容延时拍摄。载玻片图案:关于生产商:Argolight是一家法国的公司,专注于成像质量的控制,他们与300多家公司、高校、科研院所保持良好合作。如果您对荧光显微镜校准载玻片有兴趣,请访问上 ...
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